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基因表達具有時間和空間的特異性，通過對不同時間點的樣本取材，使用單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)能夠解析時間維度上細胞類型和基因表達的變化過程。然而單細胞測序?qū)嶒灥那疤崾墙M織必須通過機械分離或酶解消化成單細胞懸液，此過程不可避免的丟失了組織中細胞所處的原始位置信息，也導致了細胞間的通訊網(wǎng)絡被打破，這使我們難以獲得組織中不同區(qū)域的細胞構(gòu)成和基因表達狀態(tài)，以及不同功能區(qū)之間的基因差異表達等信息?，F(xiàn)有的原位表達圖譜主要是通過報告基因或原位雜交等技術(shù)來實現(xiàn)，但是這些方法實現(xiàn)比較困難，并且通量低，限制了多樣本、高時效的應用。而空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)則可以高 效的檢測組織中空間原始位置上的基因表達模式。
▲圖 空間轉(zhuǎn)錄組被評為 2020 年度技術(shù)
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空間轉(zhuǎn)錄組（Spatial Transcriptomics）就是將基因的表達情況與關(guān)注的組織切片的免疫化學染色圖像進行整合，從而將組織內(nèi)不同細胞的基因表達信息定位到組織的原始空間位置上去，進而直接觀測組織中不同部位功能區(qū)基因表達的差異?？臻g轉(zhuǎn)錄組技術(shù)利用了常規(guī)的原位技術(shù)和組學技術(shù)兩方面的優(yōu)勢。實際上空間轉(zhuǎn)錄組已不是新名詞，2016 年 Joakim Lundeberg 的 Spatial Transcriptomics 技術(shù)在 Science 上發(fā)表，2017 年景乃禾老師的 GEO-seq 技術(shù)在 Nature Protocols 上發(fā)表 [2]。目前已發(fā)表的關(guān)于空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)有主要有 Spatial Transcriptomics, Slide-seq, LCM-seq, seqFISH, MERFISH, Liver single cell zonation, Geo-seq 和 Tomo-seq, 涉及物種有人、小鼠、果蠅、秀麗隱桿線蟲、斑馬魚、擬南芥、楊樹和云杉等。
▲圖 常見空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)
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其中，瑞典皇家理工學院的 Joakim Lundeberg，基于芯片和空間條形碼技術(shù)發(fā)明了高通量的空間轉(zhuǎn)錄組測序方法，并創(chuàng)建了 Spatial Transcriptomics 公司。2018 年底 10X Genomics 宣布收購 Spatial Transcriptomics，并于 2019 年發(fā)布 Visium 空間基因表達解決方案（Visium Spatial Gene Expression Solution）。10X Genomics 公司提供的 Visium 空間基因表達解決方案是高通量空間轉(zhuǎn)錄組的商業(yè)化解決方案，其可以檢測完整組織切片的總 mRNA，將總 mRNA 的空間信息與形態(tài)學內(nèi)容相結(jié)合，并繪制所有基因表達發(fā)生的位置，獲得完整的基因表達圖譜；在確定不同細胞群的同時保留空間位置，為細胞功能、表型和組織微環(huán)境中位置的關(guān)系提供了重要信息。
空間轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)優(yōu)勢：是轉(zhuǎn)錄組學研究領域的新方向，也是研究細胞異質(zhì)性方面的新方法。
（1）準確定位：探針有效定位組織中 RNA 空間位置，實時了解組織中的轉(zhuǎn)錄組天然狀態(tài)。
（2）簡單易行：芯片設計簡單易操作、重復性高、可快速獲得高分辨率空間轉(zhuǎn)錄組信息。
（3）適用性廣：有效應用于發(fā)育生物學、腫瘤生物學、腦神經(jīng)科學、植物研究等各生物學領域。
1、伯豪個性化方案：空間轉(zhuǎn)錄組測序研究需求千差萬別，伯豪生物專業(yè)科研團隊針對客戶需求一對一項目建議，為客戶定制空間基因表達解決方案。
2、組織保存液：空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)對樣本質(zhì)量要求高，新鮮組織樣本需要立即冷凍包埋才能更好的保持樣本 RNA 質(zhì)量，從而保障實驗準確性。伯豪生物自研了伯優(yōu)?組織保存液，4℃條件下新鮮組織樣本離體 48 小時，細胞活性及細胞形態(tài)結(jié)果無明顯影響，有效解決樣本采集→保存運輸→冷凍包埋的不良影響。
3、高質(zhì)量組織切片制備：伯豪生物科研服務團隊經(jīng)大量項目樣本經(jīng)驗累積，探索出 對多種類型組織制備出高質(zhì)量切片方法：“不同組織類型的切片需要優(yōu)化不同的條件”。
4、全面的生信分析流程和個性化數(shù)據(jù)分析。
將冷凍組織切片放置在空間轉(zhuǎn)錄組芯片的捕獲區(qū)域內(nèi)，進行 HE 染色和成像后，對組織切片進行透化處理，細胞內(nèi)的 mRNA 釋放，從而被芯片上帶有 oligo-dT 的探針捕獲，并且每個探針都帶有特異的位置信息（Spatial barcode），然后以 mRNA 為模版進行 cDNA 合成，構(gòu)建文庫后再通過測序，獲得基因表達信息的同時，每一條測序 reads 因帶有 Spatial barcode，從而能夠獲得基因表達的位置信息。
▲圖 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的原理
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空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)包含兩種芯片，分別為組織優(yōu)化芯片（Tissue Optimization）和基因表達芯片（Library Preparation）。組織優(yōu)化芯片用來摸索組織透化的時間，基因表達芯片用來進行正式樣本的空間轉(zhuǎn)錄組實驗。其中基因表達芯片上有 4 個捕獲區(qū)域，每個區(qū)域大小為 6.5mm×6.5mm，每個捕獲區(qū)域中有 5000 個帶有特異地址序列的探針簇，稱為 barcoded spots，每個 spot 直徑為 55um，包含數(shù)百萬個用于捕獲的 oligo 探針序列，相鄰兩個 spot 的中心距離為 100um。探針序列的結(jié)構(gòu)為：測序引物結(jié)合序列，16nt 的位置序列，12nt 的 UMI 序列以及 30nt 的 oligo-dT 序列。
▲圖 空間轉(zhuǎn)錄組兩種芯片
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▲圖 空間轉(zhuǎn)錄組基因表達芯片工作原理
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▲圖 空間轉(zhuǎn)錄組測序?qū)嶒灹鞒?
方法一：組織冷凍（不常用）
1、異戊烷和液氮?。喝鐖D所示，不銹鋼燒杯內(nèi)倒入異戊烷至 2 / 3 體積，然后將不銹鋼燒杯放入液氮中（與異戊烷液位相同），孵育 15 分鐘。
2、新鮮樣本可用 PBS 沖洗，去除殘留血液，然后使用實驗室紙巾吸干組織表面多余的血液或液體，防止冰晶的形成（注：組織長和寬不可超過 6mm±0.2mm，否則后續(xù)實驗無法貼片）。
3、用鑷子或刮刀將組織整體浸沒在異戊烷中，直至整體冰凍（注：冷凍時間可根據(jù)組織類型和大小而改變）。
4、冷凍后，取出組織轉(zhuǎn)移到預冷的密封容器中，干冰轉(zhuǎn)移至 -80°長期保存或立即進行下一步（注：為防止組織樣品蒸發(fā)和脫水，冷凍的組織樣品必須儲存在密封容器中以長期保存）。
方法二：冷凍組織包埋（常用）
1、粉狀干冰：用研缽和杵準備干冰粉。
2、冷凍 OCT：將 OCT 放在冰上≥30 分鐘（注：OCT 請使用指定品牌）。
3、預冷鑷子：將鑷子放在干冰中≥30 分鐘。
4、包埋盒上需標記組織樣本的方向（注：在添加 OCT 和組織之前，需先在包埋盒上標記，因為一旦凍結(jié)，OCT 將迅速變成白色，這使得以后很難確定組織方向）。
5、用冷卻的 OCT 鋪平包埋盒底部，避免產(chǎn)生氣泡。
6、從不銹鋼燒杯中取出冰凍的組織，加入到 OCT 的包埋盒中心位置，繼續(xù)倒入 OCT 覆蓋樣本。需避免氣泡產(chǎn)生，尤其在組織附近。
7、立即將含有組織和 OCT 的包埋盒放在干冰粉上，直至整體凍結(jié)（約 20min 以上）。
8、將包埋盒放置到密封袋中，干冰運輸。
注意事項
1、新鮮組織樣本包埋
目前新鮮組織的包埋方法有兩種，一種是液氮 + 異戊烷法；另一種的干冰法。對于臨床手術(shù)切下來的組織樣本一般使用干冰的包埋方法。對于穿刺樣本等一些較小，較輕的樣本，一般推薦用液氮 + 異戊烷的方法進行冷凍。OCT 包埋組織塊可以在–80oC 的密封容器中長期保存，或立即進行冷凍切片。
2、冷凍切片切、組織樣本質(zhì)控及貼片
由于空間轉(zhuǎn)錄組檢測的是組織中的 RNA，因此要對切片中的 RNA 質(zhì)量進行檢測。我們一般取 10 片組織切片進行 RNA 抽提并質(zhì)檢，確定組織中 RNA 完整性（RIN>7）。所以要求我們的組織樣本要保證可以切到至少 20 片 10um 厚度的切片，以便完成所有的實驗。
3、組織優(yōu)化
組織優(yōu)化的目的是摸索樣本的透化條件，保證組織切片中的 mRNA 能夠充分釋放。該步驟是獲取真實實驗結(jié)果的必要條件。否則，我們無法判斷是基因表達高低到底是因為透化不充分導致的，還是實際就是這個樣子。因此：每個樣本建議都要做透化，尤其是臨床樣本。
4、成像
應使用 Visium Imaging Test Slide 驗證成像設置。明場成像基準框和基準標記應清晰可見，并使用 Brightfeld 設置聚焦。Visium Imaging Test Slide 四個區(qū)域（A1，B2，C1，D2）具有熒光斑點，可通過 TRITC 和 Cy5 flter cubes 檢測到，熒光設置應清晰可見 A1，B2，C1 和 D2 中的熒光點，且熒光點信號應從左到右減小。
5、正式實驗
正式實驗時要對反轉(zhuǎn)錄后的 cDNA 長度分布，濃度和量進行判斷。cDNA 的長度分布在~200bp-9000bp 之間，在 1000bp 左右會有峰值（不同的組織類型會有些許差異）。
6、測序
在捕獲區(qū)域，每個組織覆蓋的 spot 建議至少測 50000 read pairs。整個捕獲區(qū)域共有 5000 個 spots?？梢愿鶕?jù)組織貼到芯片上后，覆蓋芯片的大小來判斷測序的數(shù)據(jù)量。
計算公式（Coverage Area x total spots on the Capture Area)x 50,000 read pairs/spot 例如：組織覆蓋了 60% 的區(qū)域，則數(shù)據(jù)量為（0.60 x 5,000 total spots) x 50,000 read pairs/spot=150 million read pairs。
圖 切片覆蓋芯片區(qū)域百分比
空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析的核心是根據(jù)每個芯片上每個 spot 的基因表達信息進行聚類，然后將 spot 根據(jù)坐標位置序列放回到組織的圖像上，同時可以對每個 gene 在組織上表達的空間位置進行定位。
獲得測序數(shù)據(jù)后，首先利用 Space Ranger 軟件可以自動化的對圖像進行處理、數(shù)據(jù)比對和 Barcode 處理。另外一個軟件 Loupe Cell Browser 是一個適用于 Windows 和 MacOS 的桌面應用程序，它可以快速、輕松地可視化和分析 10X Visium 數(shù)據(jù)。伯豪生物除了提供 spot 基因數(shù)和 UMI 數(shù)統(tǒng)計、切片 spot 聚類和聚類亞群 marker 基因分析等基礎和高級分外，同時還提供個性化分析，如特定 pathway 功能富集分析等。
▲圖 每個 spot 特異表達的基因數(shù)統(tǒng)計
▲圖 聚類結(jié)果及切片 spot 位置分布展示
▲圖 特定 pathway 功能富集分析
結(jié)合組織區(qū)域分布對數(shù)據(jù)進行挖掘
大部分組織其實是有其特定的區(qū)域劃分的，比如說大腦里有皮層、丘腦、海馬、脈絡叢等多個區(qū)域。將組織的區(qū)域劃分和亞群（或細胞類型）的分布結(jié)合起來還是能發(fā)現(xiàn)很多有價值的信息的。
可以根據(jù)不同區(qū)域特異表達的 maker 基因的分布來判斷每個區(qū)域在組織切片上的位置。例如皮層 marker 基因 STX1A 的表達分布，海馬 marker 基因 HPCA 的表達分布等。
結(jié)合病理學特征對數(shù)據(jù)進行挖掘
空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)正真的精髓不是研究細胞亞群的分布，而在于將它在空間位置上體現(xiàn)的異質(zhì)性跟組織病理學特征的分布進行結(jié)合，挖掘在不同病理學特征下轉(zhuǎn)錄組學的差異。這對于研究疾病病變的機制、幫助臨床實現(xiàn)更好的患者分子分型、以及空間位置 Biomarker 的挖掘方面都是非常有價值的。通過手動把這些區(qū)域圈出來進行轉(zhuǎn)錄組層面的比較，找出不同病灶區(qū)的特異性 marker，分析疾病在一步步發(fā)展進程中生物學功能的變化，甚至可以思考一下是否能找出一些關(guān)鍵性因子來阻斷疾病的進展。
▲圖 根據(jù)病理信息選取特定區(qū)域分析
空間轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合單細胞 RNA 測序解析細胞類型的空間位置信息（Multimodal intersection analysis,MIA)
空間轉(zhuǎn)錄組測序可以獲得不同基因在組織切片上的空間位置信息，但不能獲得詳細的細胞類群信息（空間轉(zhuǎn)錄組不是單細胞分辨率，只能粗略的分析切片上不同位置的細胞類型）。因此，需要借助但細胞測序數(shù)據(jù)來分析細胞類型，然后通過生物信息學的分析方法將單細胞類群映射到空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)上。
▲圖 MIA 熱圖
備注：MIA 熱圖，上方的顏色條反映了 ST 區(qū)域的子聚類（cancer region，Pancreatic tissue，Duct epithelium 和 stroma）。左側(cè)代表不同的細胞類群。色塊代表 enrichment 或者 depletion。Enrichment 代表該細胞類群富集到了該區(qū)域。Depletion 代表該細胞類群在該區(qū)域缺失。
空間位置信息，或者細胞在組織中天然的狀態(tài)在研究過程中其實具有十分重要的價值，特別針對某些研究領域，如發(fā)育生物學（不同位置的細胞接受不同的信號濃度梯度、響應不同的外界刺激，具有不同的發(fā)育命運）、腫瘤生物學（腫瘤組織與癌旁組織的區(qū)別，腫瘤細胞侵潤過程中腫瘤細胞的變化與對正常細胞的影響，腫瘤轉(zhuǎn)移的不同過程階段等）、腦神經(jīng)科學（不同腦區(qū)位置的神經(jīng)元結(jié)構(gòu)、神經(jīng)連結(jié)，中間神經(jīng)元投射，突觸前后，神經(jīng)膠質(zhì)相互影響等等），細胞來源的位置信息是極為關(guān)鍵的決定因素。
空間轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)除了在人和動物上得到了廣泛的應用之外，在植物領域也有所突破。2017 年發(fā)表在 nature plant 上的一篇文章就闡釋了空間轉(zhuǎn)錄組在擬南芥中的應用，利用空間數(shù)據(jù)作者分析了 141 個基因的表達水平差異，8 個花序組織域中 189 條通路。伯豪生物作為較早的空間轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)服務商，也在植物的空間轉(zhuǎn)庫組領域有所突破。開發(fā)了多種植物組織的空間轉(zhuǎn)錄組樣本制備，透化條件摸索等。獲得了寶貴的項目經(jīng)驗。
常見空間轉(zhuǎn)錄組的應用方向主要在腫瘤學，免疫學，發(fā)育生物學，神經(jīng)科學及病理學等方向。
▲圖 空間轉(zhuǎn)錄組的應用方向
▲表 已做過優(yōu)化的樣本類型
案例一
空間轉(zhuǎn)錄組學聯(lián)合單細胞 RNA-seq 揭示胰腺導管腺癌的組織結(jié)構(gòu)
Integrating microarray-based spatial transcriptomics and single-cell RNA-seq
reveals tissue architecture in pancreatic ductal adenocarcinomas [5]
發(fā)表雜志：Nature biotechnology
影響因子：36.558
發(fā)表時間：2020 年 1 月
單細胞 RNA 測序（single RNA sequence，scRNA-seq) 能夠系統(tǒng)地識別組織中的細胞類群，但它不能獲取各個細胞類型在組織中的空間位置信息?？臻g轉(zhuǎn)錄組測序（spatial transcriptomics，ST），可以獲得不同基因在組織切片上的空間位置信息，但不能獲得詳細的細胞類群信息。作者通過對胰腺導管癌病人的同一樣本同時進行 scRNA 測序和 ST 測序。同時開發(fā)了一種多模態(tài)交叉分析方法（Multimodal intersection analysis，MIA）來將單細胞測序數(shù)據(jù)映射到空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)上，獲得各種細胞類型在組織上的空間分布。研究發(fā)現(xiàn)導管細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞和癌細胞的亞群在不同的空間位置區(qū)域上富集或丟失，以及與其他類型的細胞有顯著的共富集。此外，作者還發(fā)現(xiàn)了炎癥成纖維細胞和表達應激反應基因模塊的癌細胞的定位。
圖：ST 聯(lián)合 scRNA 揭示胰腺導管癌組織細胞類型及結(jié)構(gòu)
案例二
空間轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合單細胞測序揭示心臟發(fā)育
A Spatiotemporal Organ-Wide Gene Expression and Cell Atlas of the Developing Human Heart[11]
發(fā)表雜志：Cell
影響因子：38.637
發(fā)表時間：2019 年 12 月
摘要：人類心臟形態(tài)發(fā)生的過程尚不清楚。它的完整特性需要用單細胞空間分辨率深入探索器官范圍內(nèi)基因表達的協(xié)調(diào)。在這里，我們提出了一種分子方法，揭示了在三個發(fā)育階段的胚胎心臟細胞類型的轉(zhuǎn)錄景觀，并將細胞類型特異性基因表達映射到特定的解剖結(jié)構(gòu)域。空間轉(zhuǎn)錄組學鑒定了在每個發(fā)育階段對應不同解剖區(qū)域的獨特基因譜。作者通過對人類心臟發(fā)育有三個階段：孕早期 4.5- 5 周，6.5 周和懷孕后 9 周的人類胚胎心臟樣品進行單細胞 RNA 測序鑒定的人類胚胎心臟細胞類型，同時通過空間轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)來獲取基因表達的空間位置信息。然后使用原位測序來細化這些結(jié)果，并為三個發(fā)育階段創(chuàng)建一個空間亞細胞圖譜。形成了一個公開的人類心臟發(fā)育的網(wǎng)絡資源，以促進未來對人類心臟發(fā)生的研究。
圖 18 實驗設計思路
A、本研究包括三種人類心臟組織的發(fā)育階段。B、本研究所采用的分子生物學方法：（1）利用空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)（ST），鑒定出了解剖學區(qū)域特異的 marker；（2）用 scRNA-seq 技術(shù)分析心臟中間時間點的細胞類型異質(zhì)性；（3）用 ISS 技術(shù)定位亞細胞分辨率的關(guān)鍵基因；（4）構(gòu)建器官水平的 3D 基因表達圖譜。
案例三
單細胞 RNA 測序 & 空間轉(zhuǎn)錄組測序“強強聯(lián)手”揭示腸道發(fā)育
Spatiotemporal analysis of human intestinal development at single-cell resolution
發(fā)表期刊：Cell
影響因子：38.637
發(fā)表時間：2021 年 1 月
腸道是人體大的屏障器官，與腸道微生物共生協(xié)調(diào)營養(yǎng)需求和免疫。多種相互關(guān)聯(lián)的細胞類型構(gòu)成了成熟的腸道及其不同的形態(tài)，但其發(fā)育的分子基礎仍不清楚。來自牛津大學 Simmons 和 Koohy 教授團隊通過單細胞測序聯(lián)合空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)來研究腸道發(fā)育過程中形態(tài)的變化。研究對來自 17 例胚胎的 77 個樣本進行了單細胞 RNA 測序（使用寡核苷酸標記抗體的多重混樣技術(shù)）以及對來自 5 個樣本的 8 張切片進行了空間轉(zhuǎn)錄組測序。通過一系列的生物信息學分析方法，包括細胞間通訊網(wǎng)絡構(gòu)建，SCENIC 轉(zhuǎn)錄因子模塊分析，擬時序分析，RNA 速率分析，基因功能富集分析等，共鑒定了 101 種細胞類型，包括上皮細胞和間充質(zhì)祖細胞群和與關(guān)鍵形態(tài)發(fā)生的重要程序。作者描述了隱窩 - 絨毛軸形成的原理，發(fā)育中的腸道的神經(jīng)、血管、間充質(zhì)形態(tài)發(fā)生和免疫群體。確定了發(fā)育中的成纖維細胞和肌成纖維細胞亞型的分化層次，并描述了它們的不同功能，包括作為血管生態(tài)位細胞的功能。作者確定了 Peyer’s patches 和 gut-associated lymphoid tissue (GALT) 的起源，并描述了位置特異性免疫程序。提出了一個無偏倚的分析形態(tài)梯度，可以用來指引連續(xù)的細胞分化、定義細胞、以及罕見的發(fā)育性腸道疾病相關(guān)的位置區(qū)域。此外，作者還編制了一個公開的胎兒腸道在時間和空間層面發(fā)育（STAR-FINDer) 的在線數(shù)據(jù)庫，以促進進一步的工作。
圖 研究概況
案例四
空間轉(zhuǎn)錄組測序揭示阿爾茲海默疾病機制
Spatial Transcriptomics and In Situ Sequencing to Study Alzheimer’s Disease
發(fā)表期刊：Cell
影響因子：38.637
發(fā)表時間：2020 年 8 月
雖然在阿爾茨海默?。ˋD) 淀粉樣斑塊周圍觀察到復雜的炎癥樣改變，但對這種反應的分子變化和細胞相互作用知之甚少。在 AD 小鼠模型中，作者利用空間轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)研究淀粉樣斑塊周圍直徑為 100 毫米的組織結(jié)構(gòu)域發(fā)生的轉(zhuǎn)錄變化。研究證實了髓磷脂和少突膠質(zhì)細胞基因（OLIGs) 富集的基因共表達網(wǎng)絡的早期改變，而涉及補體系統(tǒng)、氧化應激、溶酶體和炎癥的斑塊誘導基因（豬）的多細胞基因共表達網(wǎng)絡在疾病的后期顯著。此外，在小鼠和人類大腦切片上使用原位測序確認了大多數(shù)在細胞水平上觀察到的改變?？臻g轉(zhuǎn)錄組學分析為解開 AD 和其他腦部疾病致病特征附近的失調(diào)細胞網(wǎng)絡提供了一種新的方法。
圖 成年 AD 小鼠大腦的空間解析轉(zhuǎn)錄組譜
案例五
空間轉(zhuǎn)錄組圖譜為前列腺癌提供異質(zhì)性的新視圖
Spatial Maps of Prostate Cancer Transcriptomes Reveal an Unexplored
Landscape of Heterogeneity
發(fā)表期刊：Nature communication
影響因子：12.212
發(fā)表時間：2018 年 9 月
前列腺癌包含大量的腫瘤內(nèi)異質(zhì)性，在原發(fā)腫瘤和遠距離轉(zhuǎn)移中都存在基因改變前列腺癌的病理嚴重程度，盡管有分子標記和核磁共振的進展，但通常是根據(jù) Gleason 分級（Gs）系統(tǒng)來評分的，該系統(tǒng)僅使用組織學數(shù)據(jù)，經(jīng)常在血液和腫瘤分期中補充 PSA 測量。然而，這種分類方法有局限性，并提出了新的備選方案。利用一種新的反卷積方法，作者分析了近 6750 個組織區(qū)域的轉(zhuǎn)錄組，并提取了不同組織成分的不同表達譜，如間質(zhì)、正常和針腺、免疫細胞和癌癥。同時區(qū)分了健康區(qū)域和病變區(qū)域，從而對前列腺癌進展過程中的基因表達變化提供了見解。與病理學家的注釋相比，空間轉(zhuǎn)錄組可以更準確地描述了癌灶的范圍，有趣的是，與組織學變化無關(guān)。
圖 前列腺癌的空間轉(zhuǎn)錄組學（ST) 研究設計
案例六
空間轉(zhuǎn)錄組解析模式植物組織基因表達的空間信息
Spatially resolved transcriptome profiling in model plant species
發(fā)表期刊：Nature plant
影響因子：13.256
發(fā)表時間：2017 年 5 月
要理解復雜的生物系統(tǒng)，需要對特定組織域進行功能研究。然而，現(xiàn)有的空間轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)僅適用于有限范圍的生物，主要是哺乳動物。在這里，作者提出了可用與植物組織的方法，在空間分辨率的狀態(tài)下來廣泛的解析模式植物系統(tǒng)。該過程包括高通量的空間轉(zhuǎn)錄組分析，然后是空間基因和通路分析。作者首先從模型被子植物和裸子植物的顯微切片中生成空間轉(zhuǎn)錄組譜，證明了該技術(shù)的可行性。在擬南芥中，利用空間數(shù)據(jù)分析了 8 個花序組織結(jié)構(gòu)域中 141 個基因和 189 條通路的表達水平差異。作者通過將空間轉(zhuǎn)錄組學技術(shù)和功能譜分析技術(shù)相結(jié)合這一新策略，應用于廣泛的植物物種，該技術(shù)將是一種解決發(fā)育和進化生物學基本問題的關(guān)鍵方法。
▲圖 植物的空間解析轉(zhuǎn)錄組分析
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